Inyección líquida

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Inyección de penicilina G procaína y sulfato de dihidrostreptomicina (20:25)

Una suspensión acuosa blanca estéril para inyección.

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Descripción del producto

Descripción del producto

COMPOSICIÓN:

Cada ml contiene:

Procaína bencilpenicilina (penicilina procaína) ....................... 200 mg

Dihidrostreptomicina-sulfato ............................................... .. 250 mg

El producto también contiene nipasept sódico como conservante antimicrobiano y dihidrato de sulfoxilato de formaldehído sódico como antioxidante.

DESCRIPCIÓN:

Una suspensión acuosa blanca estéril para inyección.

INDICACIONES

Está indicado para su uso en bovinos, equinos, ovinos y porcinos para el tratamiento de infecciones sistémicas causadas o asociadas con organismos sensibles a la penicilina y / o estreptomicina, que incluyen:

Corynebacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Klebsiella pneumoniae, Listeria spp, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus spp (no produce penicilinasa), Streptococcus spp y Salmonella spp.

Por lo tanto, será eficaz en el tratamiento de infecciones causadas por organismos susceptibles que incluyen: erisipela, ombligo / enfermedad de las articulaciones, infecciones del tracto respiratorio, incluyendo neumonía y rinitis atrófica, listeriosis, meningitis, septicemia, toxemia asociada con mastitis, infecciones del tracto urogenital, enteritis asociado con Salmonella spp, salmonelosis y el control de invasores bacterianos secundarios en enfermedades de origen viral primario.

La combinación de penicilina y dihidrostreptomicina es especialmente útil en el tratamiento de infecciones mixtas que involucran organismos Gram-positivos y Gram-negativos.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN:

Agite el vial antes de usar.

Administrado por inyección intramuscular profunda.

Se deben observar las precauciones asépticas normales.

La dosis recomendada es de 8 mg / kg de peso corporal de penicilina procaína con 10 mg / kg de peso corporal de dihidroestreptomicina sulfato equivalente a 1 ml por cada 25 kg de peso corporal. El tratamiento debe administrarse una vez al día durante un máximo de tres días consecutivos. El volumen de dosis máxima administrado en un sitio no debe exceder los 15 ml para caballos, 6 ml para ganado vacuno, 3 ml para ovejas y 1,5 ml para cerdos.

CONTRAINDICACIONES

SOLO PARA TRATAMIENTO DE ANIMALES

Contraindicado en casos conocidos de hipersensibilidad a la penicilina.

No es para administración intravenosa o intratecal.

No administrar con otros antibióticos como las tetraciclinas o con otros aminoglucósidos.

Usar con cuidado en animales con enfermedad renal o función renal defectuosa.

No exceda la dosis recomendada o la duración del tratamiento.

Los animales no deben ser sacrificados para consumo humano durante el tratamiento.

TIEMPOS DE RETIRO:

Vacas: Leche: 60 horas.

La leche no debe tomarse durante el tratamiento.

Carne: 23 días.

Oveja: No debe usarse en ovejas que producen leche para consumo humano.

Carne: 31 días.

Cerdos: Carne: 18 días.

Caballos: No deben usarse en caballos destinados al consumo humano.

Los caballos tratados nunca pueden ser sacrificados para consumo humano.

El caballo debe haber sido declarado como no destinado al consumo humano según la legislación nacional sobre pasaportes de caballos.

Los aminoglucósidos tienen un margen de seguridad más estrecho que los antibióticos betalactámicos.

Precauciones farmacéuticas

No conservar a temperatura superior a 25 ° C.

Proteger de la luz.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Después de retirar la primera dosis, use el producto dentro de los 28 días.

ADVERTENCIA:

Mantener fuera del alcance de los niños.